Cat l-a costat pe contribuabilul roman o doza de vaccin CantGrip produsa la Institutul Cantacuzino ?
- February
- 1
11:43 am Atentie !, Control si indoctrinare, Dezvaluiri adevarate !, IULIAN URBAN - SENATOR ILFOV !, Important, Info, Iulian Urban, NESIMTIRE FARA LIMITE, Realitatea adevarata, Reflectati !, Sfidare si ipocrizie, Suntem umiliti si jecmaniti, Utile, VACCINURI
—–
Vaccinul CantGrip a fost produs desi expirase standardul de bune practici al Institutului Cantacuzino ?
—-
——–
12 comments
INTRATI PE http://www.vrajitorul.eu/ - Magia afacerii dvs.
informatii utile >> http://www.vrajitorul.eu/aplicatia/aplicatia.html
Posted by vrajitorul.eu, on February 1st, 2010, at 11:53 am. #.
Vaccinarea impotriva gripei noi a copiilor intre 6 si 15 ani, amanata
Actualitate - Vaccinarea impotriva gripei noi a copiilor intre 6 si 15 ani, amanata
Rl online
Marti, 02 Februarie 2010
Vaccinarea a fost amanata pana la finalizarea testarilor in vederea aprobarii vaccinului pentru aceasta categorie de varsta, potrivit Realitatea.net.
Oficialii din Ministerul Sanatatii anuntasera in nenumarate ocazii ca din luna februarie se va extinde imunizarea si la copii. Vaccinarea a fost amanata pana la finalizarea testarilor in vederea aprobarii vaccinului pentru aceasta categorie de varsta. De la inceperea campaniei
, in Romania, au fost imunizate
peste 1,5 milioane de persoane, cu varste de peste 16 ani.
Ministerul Sanatatii a anuntat ca circulatia virusului A-H1N1 este in scadere, in ultimele zile inregistrandu-se tot mai putine imbolnaviri. Unii specialisti spun ca a trecut si valul doi pandemic.
Luni, la nivel national, erau inregistrate 119 decese din cauza gripei noi si 6.953 de cazuri de imbolnavire.
Autoritatea pentru Protecţia Copilului vrea clarificări privind testarea vaccinului împotriva A/H1N1
Autoritatea Naţională pentru Protecţia Familiei şi a Drepturilor Copilului a solicitat, luni, Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi Institutului Cantacuzino să precizeze care sunt procedurile legale privind testarea virusului împotriva A/H1N1 pe copii şi cum sunt selectaţi minorii.
*
Social
o Buget de 439 milioane lei pentru extinderea şomajului tehnic, pentru 200.000 angajaţi 12:04
o MAE confirmă: La bordul navei Filitsa se află un român 11:33
o Alte cinci cazuri de gripă nouă confirmate, totalul a ajuns la 6.958 10:57
o Vlădescu către funcţionarii aflaţi în grevă: Nu putem mări salariile 10:47
o Greva de avertisment a funcţionarilor publici s-a încheiat 10:47
Autoritatea pentru Protecţia Copilului vrea clarificări privind testarea vaccinului împotriva A/H1N1 (Imagine: Nicu Mircea/Mediafax Foto)
Purtătorul de cuvânt al instituţiei, Izabela Popa, a declarat marţi, pentru MEDIAFAX, că, iniţial, s-a adresat Ministerului Sănătăţii, care a explicat că solicitările trebuie trimise către cele două instituţii.
Izabela Popa a mai spus că o solicitare similară a fost trimisă şi la Direcţia Generală de Asistenţă Socială şi Protecţia Copilului (DGASPC) Arad, judeţ în care ar fi început testarea viruslui împotriva A/H1N1 pe copii.
“Am cerut să fim informaţi care sunt procedurile în astfel de cazuri, dacă părinţilor li se oferă compensaţii, cum se selectează copiii şi dacă firma care face acest lucru este autorizată”, a declarat Izabela Popa.
Purtătorul de cuvânt de la ANPFDC a declarat că solicitările au fost făcute în baza Convenţiei europene privind drepturile omului şi medicină, ratificată de România în 2001, care precizează că un minor nu are capacitatea de a consimţi la o intervenţie şi acest lucru nu poate fi făcut fără acordul al tutorelui legal, stabilit de către instanţă.
Potrivit Convenţiei, în astfel de cazuri trebuie specificat pentru ce se face testarea, iar persoana în cauză şi tutorele acesteia trebuie informate asupra drepturilor şi garanţiilor pe care le are copilul. De asemenea, opinia minorilor trebuie luată în considerare.
Romania Liberă a relatat, luni, că la Timişoara şi Arad au loc testări a vaccinului Cantgrip pe copii care provin din familii sărace şi ai căror părinţi ar primi în schimb sume de aproximativ 600 de euro. Cotidianul citat menţionează că această informaţie a fost obţinută neoficial de jurnalişti.
http://www.mediafax.ro/social/autoritatea-pentru-protectia-copilului-vrea-clarificari-privind-testarea-vaccinului-impotriva-a-h1n1-5467179/
Vaccinarea copiilor contra A/H1N1 va începe, cel mai devreme, în martie
03 feb 2010, 12:03 |
NewsIn
Trimite articolul prin:
Votează:
12345
Citeste totul despre: copii , gripă nouă , gripă porcină , Institutul Cantacuzino , Ministerul Sănătaţii , vaccin În prima fază, ar urma să fie vaccinaţi copiii între 10 şi 16 ani. Vaccinul pentru copii a fost testat în Arad şi Timişoara, unde, potrivit Agenţiei Naţionale a Medicamentului, nu au fost constatate nereguli la inspecţiile ce au vizat activitatea firmei Pirrel.
Vaccinul pentru copii a fost testat în Arad şi Timişoara/ FOTO: theglobeandmail.com
Imaginea 1/1Acelaşi subiect pe REALITATEA.NET »
Mureşenii îşi pot face asigurare de viaţă pentru gripa nouă
Afaceri cu leacuri anti-AH1N1 la Timişoara
Ministerul Sănătăţii: Problemele medicale raportate de femeia din Arad nu au fost cauzate de vaccinul Cantgrip
Streinu-Cercel: Gripa nouă a luat o pauză. Se va declanşa din nou la vară
Patru noi cazuri de îmbolnăvire cu virusul A/H1N1 au fost confirmate de Ministerul Sănătăţii
Vaccinarea copiilor din România contra virusului A/H1N1 va începe, cel mai devreme, în martie, pentru că, până în prezent, nu a fost găsit numărul suficient de subiecţi care să fie testaţi, au precizat reprezentanţii Institutului Cantacuzino din Capitală.
“Firma care efectuează testele, Pirrel, este acreditată din 2003 de Ministerul Sănătăţii să facă astfel de teste, însă, până acum, au fost găsiţi doar 36 de copii care să fie vaccinaţi, din totalul necesar de 100. În aceste condiţii, sperăm că vom putea termina testele la sfârşitul lunii februarie, pentru a putea începe, în martie, campania de vaccinare. În privinţa copiilor între 6 şi 10 ani, nu ştim când vor putea fi imunizaţi şi aceştia, deoarece testarea vaccinului pentru acest segment de vârstă se face după cei între 10 şi 16 ani”, a precizat directorul Institutului Cantacuzino”, Radu Iordăchel.
Potrivit autorităţilor, dificultatea în găsirea copiilor care să fie testaţi a fost urmarea zvonurilor şi afirmaţiilor nefondate în legătură cu vaccinul, lansate la sfârşitul anului trecut. Testele se fac cu acordul ambilor părinţi, însă este nevoie şi de cel al copilului. Pentru această activitate, părinţii primesc, în total, suma de 700 de euro. Înaintea testării, se semnează şi o asigurare pe un an împotriva eventualelor urmări neplăcute de după vaccinare.
Subiecţii pe care se efectuează testele sunt monitorizaţi îndeaproape, după vaccinare, timp de 21 de zile, iar ulterior rămân sub supraveghere până la şase luni.
Altfel, Institutul Cantacuzino, care fabrică vaccinul contra A/H1N1, a produs până în prezent 6,3 milioane de doze destinate imunizării populaţiei în vârstă de peste 16 ani. “S-au vaccinat aproximativ 1,5 milioane de români şi este foarte probabil ca Institutul să nu mai fie nevoit să fabrice alte cinci milioane de doze, iar asta şi deoarece noul vaccin contra gripei sezoniere, care va fi disponibil din octombrie, ar putea conţine şi antidotul contra gripei porcine”, a declarat profesor doctor Geza Molnar, consilier al ministrului Sănătăţii.
http://www.realitatea.net/vaccinarea-copiilor-contra-a-h1n1-va-incepe–cel-mai-devreme–in-martie_698303.html
Ordin de la Ministerul Sănătăţii: Vaccinaţi copiii cu vaccin expirat!
http://www.bzb.ro/index.php?page_name=stire_detalii&id_stire=53202
Din noiembrie 2009, profilaxia TBC a nou-născuţilor se face la Maternitatea Braşov cu vaccin expirat. Medicii spun că reacţii adverse nu vor fi, dar nimeni nu poate garanta că bebeluşii vor fi imuni la tuberculoză
În maternităţile din ţară, inclusiv cea din Braşov, nou-născuţilor li se administrează vaccin cu termen de valabilitate expirat din octombrie anul trecut, Ministerul Sănătăţii nemaitrimiţând noi doze. Vaccinul BCG (bacil Calmette Guerin) este administrat nou-născuţilor în maternitate ca formă de profilaxie împotriva tuberculozei. Vaccinul se pare că a fost administrat la câteva sute de bebeluşi. Medicii de la Maternitatea Braşov spun însă că vaccinul nu poate avea un efect advers, chiar dacă a ieşit din termenul de valabilitate. Cel mult, poate să nu-şi facă efectul, însă asta s-ar întâmpla dacă doza este administrată după o perioadă mai mare de timp. Situaţia nu este necunoscută pentru Ministerul Sănătăţii, pentru Agenţia Naţională a Medicamentului şi pentru Institutul Cantacuzino, din Capitală.
Gheorghe Preda, purtătorul de cuvânt al Maternităţii Braşov, a explicat că deşi vaccinul BCG (bacil Calmette-Guerin) a expirat din octombrie 2009, la maternitate a venit o hârtie prin care li se spunea că vaccinul poate fi folosit în continuare, neprezentând efecte adverse, în urma unor studii făcute la Institutul Cantacuzino. „Vaccinul nu mai este în termenul de valabilitate, dar poate fi folosit în continuare pentru că Institutul a prelungit termenul de valabilitate. Au fost făcute teste. Chiar dacă expiră, vaccinul nu poate face rău. Asta pentru că, încet-încet, de fapt, substanţa activă îşi pierde eficacitatea. Autoritatea Naţională a Medicamentului, Ministerul Sănătăţii şi Institutul Cantacuzino au precizat că vaccinul poate fi folosit în continuare”, a explicat Gheorghe Preda.
La Maternitatea Braşov au fost folosite aproape toate dozele din lotul expirat şi e foarte probabil ca mămicile să nu fi ştiut că micuţii lor au fost vaccinaţi cu vaccin ieşit din termenul de valabilitate. „Dacă eficacitatea vaccinului există încă, dozele sunt folosite, nu aruncate. Vaccinul mai este eficient o lună, două-trei. Dacă însă este administrat după mai mult timp, de un an, se diminuează eficacitatea substanţei active şi loturile trebuie retrase”, a mai precizat acesta.
Chiar dacă vaccinul expirat folosit acum „nu poate face rău”, potrivit medicilor, bebeluşii nu sunt adecvat imunizaţi, astfel încât să fie protejaţi împotriva periculoasei boli. „Mai aveam cam 2.000 - 3.000 de doze expirate în stoc care urmau să fie distruse prin incinerare”, a declarat, ieri, Gabriela Proca, medic DSP Braşov.
Agenţia Naţională a Medicamentului spune însă că prelungirea este legală. „Această aprobare s-a dat la solicitarea producătorului”, a precizat Daniela Enache, purtător de cuvânt al Agenţiei Naţionale a Medicamentului. Abia acum, după ce scandalul a ajuns în presă, reprezentanţii Ministerului Sănătăţii spun că licitaţiile vor fi reluate.
Autoritatea UE spune ca nu a auzit nici de vaccinul romanesc, nici de firma care il testeaza pe copii
Agentia Europeana a Medicamentelor: “Nu am autorizat vaccinul Cantgrip”
Dan Alexe, corespondent Bruxelles, Laura Toma
Vineri, 05 Februarie 2010» Remediul romanesc pentru gripa porcina nu face parte dintre cele patru vaccinuri recomandate de Agentia Europeana a Medicamentelor.
» Autoritatile romane spun insa ca atata vreme cat Cantgrip este folosit doar in Romania nu este necesar acordul institutiilor UE.
Cantgrip, vaccinul testat pe copii la Arad si la Timisoara, nu este autorizat de catre Agentia Europeana a Medicamentelor. Intrebati de catre Romania libera despre Cantgrip si despre firma farmaceutica ce il testeaza, IFE Human Pharmacology
(rebotezata recent Pierrel Research HP-RO), oficialii Agentiei Europene a Medicamentelor nu au putut decat sa afirme ca nu au auzit niciodata nici de una, nici de cealalta. Agentia Europeana a Medicamentelor, instalata la Londra, este singura structura europeana autorizata sa evalueze si sa recomande comercializarea medicamentelor in interiorul Uniunii Europene. Agentia a recomandat pana in prezent doar patru vaccinuri impotriva gripei “porcine”, toate fabricate in Elvetia si in Marea Britanie.
Aceste patru vaccinuri aprobate sunt Focetria, produs de catre firma
Novartis din Elvetia, Celvapan, creat de Baxter, tot din Elvetia, Pandemrix, care provine din laboratoarele GlaxoSmithKline (GSK) din Marea Britanie, si, mai recent, Arepanrix, produs tot de GSK. Pentru acesta din urma, de altfel, Agentia Europeana a Medicamentelor inca nu a primit avizul Comisiei Europene.
In cazul unor medicamente care trebuie testate pe copii, companiile care doresc sa comercializeze asemenea produse trebuie sa prezinte si un Plan Pediatric de Investigatii, care trebuie sa ofere informatii suficiente in legatura cu posibilele efecte asupra copiilor.
“Cantgrip nu se numara printre vaccinurile impotriva A/H1N1 autorizate de catre Agentia Europeana a Medicamentelor”, a declarat pentru Romania libera Monika Benstetter, purtatoarea de cuvant a Agentiei. “Pentru orice informatie privind legalitatea lui, adresati-va autoritatilor romane competente.” Monika Benstetter mai confirma si ca firma Pierrel Research HP-RO nu a contactat niciodata Agentia. Din partea Comisiei Europene, reactia este, de asemenea, una de mare prudenta. O situatie cum este cea ivita recent in Romania pare a se situa mai degraba intr-o zonaa cenusie a legislatiei europene. Ton van Lierop, purtatorul de cuvant al comisarului pentru Industrie, Günter Verheugen, de a carui autoritate depinde comercializarea vaccinurilor in Europa, afirma ca, daca produsul este destinat exclusiv pietei interne romanesti, nu se poate vorbi despre o incalcare a legislatiei comunitare. “Daca produsul e doar pentru interiorul Romaniei, atunci totul depinde de autoritatile romane”, spune Ton van Lierop.
Comisia Europeana, precum si Agentia Europeana a Medicamentelor au fost deja criticate, inclusiv de catre experti ai Organizatiei Mondiale a Sanatatii, pentru faptul ca au aprobat in graba cele trei vaccinuri britanice si elvetiene (pentru cel de-al patrulea, Arepanrix, Comisia inca nu si-a dat avizul). In ambele cazuri este vorba despre produse inca netestate suficient, ceea ce a impins unele guverne sa purceada la teste rapide, permitand insa ca in asteptarea rezultatelor produsele sa fie deja distribuite. Astfel, in Spania, in septembrie anul trecut, guvernul a aprobat testarea pe 400 de copii cu varste intre 6 luni si 17 ani a vaccinului Pandemrix elaborat de laboratorul britanic GlaxoSmithKline. Aprobarea testelor a fost data de Agentia Spaniola a Medicamentelor, pe baza semnaturii parintilor.
Rezultatele testelor nu sunt deocamdata cunoscute, intrucat pentru prelucrarea lor este nevoie de circa 6 luni. Laboratorul britanic GlaxoSmithKline organizeaza de ani de zile teste ale diferitelor produse farmaceutice in multe tari ale lumii a treia, in special in America de Sud, unde compania a fost acuzata ca foloseste metode de presiune inacceptabile asupra familiilor sarace pentru a le convinge sa-si lase copiii sa fie supusi experientelor medicale.
» “Cantgrip, autorizat printr-o procedura nationala”
Agentia Nationala a Medicamentului sustine ca Cantgripul nu a avut nevoie de autorizare europeana, pentru ca producatorul este autohton si produsul este folosit doar in Romania. “Cand un producator doreste sa autorizeze un produs centralizat se adreseaza Agentiei Europene, dar in cazul nostru este vorba de un producator autohton, Institutul Cantacuzino, si s-a adresat prin procedura nationala ANM-ului. Daca vaccinul produs de Institutul Cantacuzino ajungea si la alte state, atunci trebuia sa se adreseze Agentiei Europene”, explica Anca Crupariu, purtatorul de cuvant al ANM. Cu toate acestea, conform ANM, reactiile adverse la Cantgrip se inregistreaza la Centrul National de Farmaco-Vigilenta si sunt prezentate ulterior intr-o baza de date a Agentiei Europene.
Asta, pentru a putea fi monitorizate reactiile adverse la vaccinul anti-A/H1N1 la nivelul Uniunii Europene. Reprezentantii ANM mai spun ca firme precum Novartis sau GSK, puteau furniza vaccinul fara girul institutiei europene. “In momentul in care GSK a dorit ca propriul vaccin sa fie utilizat pe tot teritoriul UE, a ales varianta autorizarii centralizate. Insa GSK putea sa ceara autorizare in fiecare tara in care are sediu de producator prin procedura nationala, dar a ales varianta mai de amploare”, conchide Anca Crupariu.
Se teme de paralizie după vaccinarea împotriva AH1N1
Ana Maria Stoica
43 afişări
Marţi 9 feb 2010
Arad
Georgeta Catrinţa este bucuroasă că acum este alături de fiul său, după ce a fost internată mai multe zile
Geta Catrinţa a revenit din Ungaria, dar încă se simte rău. Starea ei de sănătate este aproape neschimbată iar astăzi tânăra abia a putut să-şi mişte gâtul. Durerile musculare persistă iar picioarele şi le mişcă greu.
„Dacă pe fişa de internare în Szeged s-a scris sindrom postvaccinal şi sindrom de demielinizare, la externare medicii au fost reticenţi în a stabili un diagnostic concis şi asta pentru că au aflat între timp de controversele din ţară legate de cazul meu”, explică Georgeta Catrinţa.
În urma nenumăratelor teste făcute în Ungaria, arădeanca a primit în sfârşit un răspuns. „Oare reacţiile mele postvaccinale au fost o pură coincidenţă? Diagnosticul final dat de medicii maghiari este mialgie, parestezie, mononeuropatie multiplă. În urma electromiagramei s-a găsit un lejer grad de demielinizare motorie”, continuă arădeanca. Diagnosticul înseamnă un început de paralizie, cu dureri musculare, de oase şi articulaţii foarte mari.
„Pot spune că la Szeged am fost tratată cu mult respect, orice aspect al sănătăţii mele a fost notat şi tratat corespunzător. La Arad am fost făcută isterică, iar dacă pe medici îi condamn de lipsă de profesionalism, pe asistente le laud pentru că şi-au dat tot interesul”, spune pacienta.
Sistem plin de sechele
Drama familiei Catrinţa a început în ianuarie, când Georgeta a hotărât să se vaccineze pentru a-şi proteja copilul de 8 ani. „Din păcate, nu am făcut altceva decât să stârnesc panică, îngrijorare şi suferinţă în familia mea”, spune Geta.
Tânăra s-a simţit blazată şi criticată de mulţi pentru că a îndrăznit să fie singura din cei 13.000 de vaccinaţi care a avut reacţii severe pe o perioadă lungă. „La Arad am primit un diagnostic pripit şi un tratament greşit. Sistemul de sănătate are multe sechele, este limitat şi plafonat, mai ales că nu aveau precedent pentru un caz ca al meu. Dar, decât să mă folosească pe mine ca şi cobai, cred că ar fi trebuit să recunoască aceste lucruri”, încheie Geta.
„Medicii neurologi au făcut totul pentru vindecarea pacientei“.
Mirandolina Prişcă, director medical al Spitalului Clinic Judeţean
taguri
Arad
Georgeta Catrinţa
vaccin antiporcină
Szeged
spital
CITEŞTE ŞI:
Arădeanca “paralizată” de vaccinul antiporcină povestește drama prin care a trecut
Tânăra care a ajuns la spital în urma vaccinului anti gripă nouă s-a întors acasă
Ministerul Sănătății a declarat că nu vaccinul i-a provocat femeii din Arad reacțiile severe
Posted by admin, on February 9th, 2010, at 2:28 pm. #.
Posted by admin, on February 11th, 2010, at 1:31 pm. #.
Posted by admin, on February 16th, 2010, at 4:11 pm. #.
Gripa porcină a ucis 7 români, nu 122! Peste 100 de decese, similare cazului Tecuceanu
18 februarie 2010 15:05 | 4 comentarii | Nota 4 / 4 voturiSlab
Satisfacator
Bun
Foarte bun
Excelent! Comentează
Trimite prin YM
RSS Romania
Foto: Intact Images
Numărul deceselor cauzate de gripa AH1N1 în România se ridică la şapte şi nu la 122, aşa cum arăta ultimul bilanţ al Ministerului Sănătăţii. La solicitarea Organizaţiei de Investigaţii Jurnalistice, Ministerul a anunţat că autopsiile nu au confirmat că gripa nouă a cauzat decesele.
A fost confirmată prezenţa virusului în organism şi de aceea decesele survenite ulterior au fost pe seama infecţiei. Totuşi din cele 121 persoane decedate de gripă AH1N1, doar 86 au fost supuse autopsiei şi doar în şapte cazuri a fost confirmat decesul, cel mai probabil, din cauza gripei noi. Sunt datele remise de Ministerul Sănătăţii printr-un comunicat.
În plus oficialii Ministerului au spus că toate persoanele bolnave de gripă AH1N1 care au decedat ulterior au fost declarate automat ca fiind decedate de gripă. Din răspuns nu reiese că acest diagnostic a fost verificat în vreun fel.
Gripa nouă a ucis doar 7 români
La fel ca în cazul lui Toni Tecuceanu (declarat, în mod public, mort de gripă AH1N1, deşi acest diagnostic nu apare în certificatul de deces), peste 100 de români au fost declaraţi decedaţi de gripă porcină, fără ca acest diagnostic să fie verificat.
Cazul Tecuceanu
Actorul Toni Tecuceanu a încetat din viaţă la începutul acestui an, pe 5 ianuarie. Potrivit informaţiilor oficiale, actorul ar fi fost ucis de gripa AH1N1.
La jumătatea lunii ianuarie, secretarul de stat în Ministerul Sănătăţii, Adrian Streinu-Cercel, a fost unul dintre cei care a confirmat cu tărie faptul că decesul actorului Toni Tecuceanu a fost cauzat de gripa nouă.
“Categoric a fost un sindrom indus de gripa porcină, de virusul gripal de tip nou”, a declarat atunci Streinu-Cercel.
Streinu-Cercel dă asigurări că Tecuceanu a murit din cauza gripei noi
Precizările secretarului de stat au venit după ce fratele lui Toni Tecuceanu împreună cu una dintre colegele actorului, Oana Ioniţă, au pus la îndoială cauzele anunţate oficial în privinţa decesului.
Paul Tecuceanu declara atunci că actorului i s-au făcut trei teste pentru depistarea virusului. Primele două au fost negative, şi abia al treilea rezultat ar fi confirmat suspiciunile medicilor.
Paul Tecuceanu, după moartea fratelui său
Ulterior însă, familia lui Toni Tecuceanu a intrat în posesia dosarului medical care dezvăluia cauzele morţii acestuia. Potrivit fratelui actorului, acesta ar fi murit după ce a contractat o bacterie în spital.
Declaraţii făcute de Paul Tecuceanu, în exclusivitate la Antena 3
Informaţia privind adevăratul bilanţ al victimelor gripei porcine vine la numai două zile după ce reprezentanţii Institutului Cantacuzino, singurul care produce vaccinuri în România, au anunţat că nu mai au licenţă de punere pe piaţă a produselor injectabile. Agenţia Naţională a Medicamentului a suspendat licenţa institutului pe 8 februarie, întrucât i-a expirat standardul de bune practici de fabricaţie.
“Este vorba de încadrarea în noi tipuri de normative (…). E vorba de o serie întreagă de echipamnente noi care trebuie completate, modernizate”, a declarat atunci Radu Iordăchel, directorul Instittutului.
Radu Iordăchel anunţă că Institutului Cantacuzino i-a fost retrasă licenţa pentru vaccinuri
Din momentul în care ANM a decis retragerea licenţei, Institutul nu mai poate produce niciun fel de vaccin, inclusiv cel împotriva gripei porcine. În aceste condiţii, reprezentanţii Institutului cer o derogare de la Guvern, pentru a funcţiona în aceiaşi parametrii până la finalul anului. Este vorba despre o cerere ca Ministerul Sănătăţii să permită Institutului Cantacuzino să producă în continuare vaccinuri până la finalizarea retehnologizării liniei de fabricaţie. Acest eveniment este prognozat pentru finele anului 2010.
Până atunci, Ministerul Sănătăţii dă asigurări că “există un stoc suficient de vaccin gripal pandemic pentru continuarea imunizărilor”.
“Imunizările din cadrul programului naţional de vaccinare cu produsele realizate de către Institutul Cantacuzino vor fi reluate după obţinerea reautorizaţiei de fabricaţie, scadentă în această perioadă. Restul campaniilor de vaccinare din cadrul calendarului naţional de vaccinare nu vor fi afectate, fiind utilizate vaccinuri care nu sunt realizate de producătorul român”, a precizat Ministerul Sănătăţii la o zi după anunţul privind suspendarea licenţei la Cantacuzino.
Antena3.ro
Leave a comment!
Lupta noastra a celor de la Asociatia http://www.AsistentaPentruConsumatori.ro se duce impotriva abuzurilor la care sunt supusi consumatorii romani.
Pentru asta avem nevoie ca voi, sa ne scrieti despre fraudele sau abuzurile la care sunteti supusi de catre comercianti sau autoritati.
Noi preluam sesizarile voastre si ne luptam pentru ca drepturile sa va fie recunoscute.
TOT CE AI DE FACUT ESTE SA NE SCRII LA ADRESA office@asistentapentruconsumatori.ro
Posted by asistentapentruconsumatori.ro, on February 1st, 2010, at 11:52 am. #.